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很多抗癌疗法的疗效都是基于其对DNA的损伤作用，包括DNA双链破碎（DSBs），其能够在特殊酶类的帮助下被修复。这项研究中，研究人员发现，DNA修复蛋白会促进肿瘤细胞对癌症疗法和放疗产生耐受，这就是为何寻找一种方法来抑制酶类对疗法诱导的DNA损伤已经成为科学家们提高癌症治疗效果的研究领域之一的原因。

为了能够制造出新型的酶类抑制剂，研究者就需要开发出一种高性能的工具来检测最具活性的抑制剂，并且评估其效力。研究者Igor Nabiyev教授说道，我们基于量子点开发出了一种新型的微阵列技术，这种量子点其能充当荧光标签来评估对DNA损伤产生反应时DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PKcs）中所发生的改变；利用量子点作为荧光标记就能帮助研究者监测抑制剂对酶类活性的影响，而酶活性是在DNA损伤过程中形成的。

如今，大部分微阵列技术都会利用有机染料来作为荧光标记，然而由于光降解作用的发生，这些荧光染料更趋向于敏感性和稳定性较低，最近有数据证明，高荧光的半导体纳米晶体或量子点或能替代有机染料，量子点的光学特性非常特殊，除了能够耐受光降解之外，其还具有较高的量子产率以及较高的荧光值。这种新型微阵列技术的开发或能帮助研究人员有效筛选激酶抑制剂dna微阵列技术，从而加速新型癌症疗法的开发。

DNA-PKcs在肿瘤对化疗和放疗产生耐受性的过程中扮演着关键角色dna微阵列技术，同时其对于DNA修复的机制也至关重要；对动物研究结果表明，通过小分子抑制DNA-PKcs或能让不同类型癌症对化疗和放疗再次敏感，比如骨肉瘤、乳腺癌、肺癌和结肠癌等。研究人员希望通过开发并且筛选DNA-PKcs激酶抑制剂或能改善当前基于诱导癌细胞DNA损伤的癌症疗法的治疗效力。未来研究人员希望能够利用这种新技术来筛选特殊的激酶抑制剂从而更有效地改善多种癌症疗法的治疗效率。（生物谷Bioon.com）

原始出处：

Florian Lafont, Nizar Ayadi, Cathy Charlier, et al. Assessment of DNA-PKcs kinase activity by quantum dot–based microarray, Scientific Reports (2018). DOI: 10.1038/s41598-018-29256-2